Información: La deficiencia deglucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es un trastorno de transmisión cromosómica X del eritrocito que afecta a 400 millones de personas en todo el mundo, que ocurre con una mayor frecuencia en Africa, Asia, el Mediterráneo y Oriente Medio. Se ha encontrado que la prevalencia de esta deficiencia son las mutaciones genéticas que afectan a la codificación de la G6PD, que está correlacionada con el mayor riesgo de ictericia neonatal, hiperbilirrubinemia neonatal y anemia hem-olítica inducida por medicamentos o alimentos.
Características:
Detección de 13 mutaciones en los 6 exones relacionados con la deficiencia deG6PD
Tecnología de flujo de hibridación patentada por EE. UU.
Compatible para su uso con sangre entera, sangre de cordón umbilical, mancha de sangre seca y muestras de líquido amniótico
Incluir control de amplificación (IC) y control de hibridación (Biotina) para el monitoreo de todo el proceso de detección
Flujo de experimentos
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Ventajas
Identificación rápida y precisa de mutaciones relacionadas con la deficiencia de G6PD en una sola prueba
Fácil de operar con 1 hora de tiempo de entrega, resultado disponible en 3 horas
Interpretación simple de un resultado directo
Eficaz y rentable
Capaz de diferenciar el portador homocigoto/heterocigoto
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Información del producto