· 一次检测覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危HPV；
· 小批样本即可检测，全程只需2-3小时，报告快捷，方便临床筛查诊断；
· 定量CT值，精准判定样品病毒载量。
可在同一反应管中同时检测13种HPV高危型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68）。
临床应用：
·操作简单，适合大规模人群初筛；
·能对病理学诊断为ASCUS的病人进行分流。
资质：
注册证号：国械注准20153401574
发明专利号：ZL 200910037452.6
行业评估：
连续五次参与WHO HPV网络监测评估，结果均符合临床应用水平和实验室能力要求。
通用荧光PCR技术平台。